■ 產(chǎn)品簡介:
植物裂解液RA高效地裂解細(xì)胞和抑制RNase，通過氯仿的抽提，離心去除多酚多糖和其它雜質(zhì)，上清通過乙醇結(jié)合使得RNA吸附到gDNA清除柱，RNA回收液將RNA被選擇性濾過；濾過的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，最后RNase-free ddH2O將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。
■ 產(chǎn)品特點：
1、采用獨特的gDNA清除柱技術(shù)，可以有效分離DNA，得到的RNA一般不需要DNase消化，即可用于RT-PCR等實驗。
2、氯仿抽提+兩次柱漂洗，有效提高了RNA純度，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.9～2.2，可用于熒光定量PCR、RT-PCR、芯片、二代測序、Northern-blot等各種實驗。
3、樣品覆蓋廣泛，可以提取包括常規(guī)的大田作物如水稻/玉米/小麥；復(fù)雜淀粉種子如水稻/小麥/玉米/棉花種子、含水量高作物如西瓜/甜瓜、復(fù)雜果實如葡萄/芒果/楊梅果實、復(fù)雜植物葉片如松針/葡萄/楊樹/梨樹/香薷、復(fù)雜花卉如月季/玫瑰、復(fù)雜多糖植物如芭蕉/景天/石斛等數(shù)百種復(fù)雜樣本。
■ 下游應(yīng)用：
PCR、熒光定量PCR；SSR、RFLP等分子標(biāo)記；文庫構(gòu)建。
■ 實驗案例：
■ 注意事項：
請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。
1. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致提取的RNA片段較小且提取量也下降。
2. 若植物裂解液RA中有沉淀，可在65℃水浴中重新溶解，并搖勻后使用。
3. 研磨樣品時請按說明書將樣品研磨至極細(xì)小粉末狀，否則會影響RNA得率。
4. 所有的試劑耗材均需要無RNase。
